Page 161 - ANAIS 7ª Mostra Paranaense de Pesquisas e de Relatos de Experiências em Saúde

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foram previamente acordados e organizados com as lideranças das unidades. O espaço para
realização das rodas de conversa fora pensado e preparado prezando os detalhes para
recebê-los de forma acolhedora: desde a colocação das cadeiras, aromas, música de
relaxamento, lembrancinhas nominais, dinâmicas, entre outros. Os encontros buscam
estimular a melhora da comunicação e ressignificação dos seus sentimentos e saberes, de
tal forma que seja exercitada a escuta, fala e sentimento de pertencimento. Neste período,
foram realizadas sete Rodas de Conversa, onde houve relatos de que os trabalhadores
sentiram-se acolhidos e cuidados. Muitos ainda relataram terem sentimento de alivio e
relaxamento. Durante a realização deste trabalho foi possível observar cada trabalhador é
único e a dinâmica se molda de acordo com o momento de cada um. O acolhimento é de
extrema importância e os mesmos não esperavam esse tipo cuidado. A aceitação pôde ser
verificada por meio da adesão e participação de cem por cento dos trabalhadores nas Rodas
de Conversas. Portanto, recomenda-se que mais projetos como esse sejam realizados, pois
este tipo de estratégia impacta nas práticas e na rotina do cotidiano.

DESENVOLVIMENTO DE TESTE RÁPIDO ANTIGÊNICO PARA MONITORAMENTO E
DIAGNÓSTICO DE COVID-19

Autores: LUIS GUSTAVO MORELLO | CARLA VANESSA DE PAULA LIMA; SIBELLE
BOTOGOSQUE MATTAR; VANESSA HOYSAN LIN; PAOLA ALEJANDRA FIORANI
CELEDON; FABRICIO KLERYNTON MARCHINI. Instituição: Instituto de Biologia Molecular
do Paraná – IBMP

Palavras-chave: Teste rápido; COVID-19; fluxo lateral; diagnóstico; antigênico
A pandemia causada pelo SARS-CoV-2 (COVID-19), tem se apresentado como a maior crise
de saúde pública global deste século. No Brasil, são mais de 16 milhões casos que levaram
a mais de 450.000 mortes. Devido ao baixo percentual da população vacinada e à ausência
de medicamentos com eficácia comprovada para o tratamento da COVID-19, as medidas de
contenção viral têm se baseado no isolamento social da população em diferentes níveis. Um
fator limitante nessas estratégias refere-se ao período de incubação assintomática e aos
portadores assintomáticos, os quais apresentam capacidade de disseminar o vírus de forma
silenciosa. O diagnóstico precoce é crucial para combater esta doença, e uma corrida foi
iniciada para criar testes confiáveis e acessíveis. Esses testes devem ser (i) rápidos e
sensíveis a infecções leves e assintomáticas para promover o isolamento eficaz e reduzir a
transmissão viral, e (ii) escaláveis para orientar as políticas de saúde pública, como quando
as medidas de distanciamento social podem ser relaxadas com segurança. As estratégias
atuais muitas vezes não atendem a esses critérios, em parte devido à complexidade do teste
padrão (RT-qPCR), cujo tempo médio para liberação do resultado é superior a 2 dias. Nesse
contexto, nós desenvolvemos um teste rápido antigênico, baseado em imunocromatografia
de fluxo lateral, para detecção direta de SARS-CoV-2 em amostras de swabs nasofaríngeos.
O teste foi validado em 417 pacientes no Drive-Thru de coleta de amostras para diagnóstico
de COVID-19 da SESA no Hospital Oswaldo Cruz (parte do sistema Complexo Hospital do
Trabalhador) em Curitiba-PR. Os resultados foram comparados com o RT-qPCR realizado na
Unidade de Apoio ao Diagnóstico de COVID-19 do IBMP/Fiocruz. O teste também foi
comparado ao teste rápido Panbio™ COVID-19 Ag - Abbott, referência para o mesmo
princípio analítico, em 103 pacientes no mesmo Drive-Thru. Nosso teste apresentou 92% de
sensibilidade e 98% de especificidade, quando comparado ao RT-qPCR. Quando avaliado
apenas resultados com Ct ? 34, a sensibilidade e especificidade foram 100% e 98%,
respectivamente. Em comparação com o teste rápido Panbio™, esses índices foram de 93%
e 100%, respectivamente. Esses resultados foram compilados em um dossiê apreciado e
aprovado pela ANVISA para produto diagnóstico in vitro. No geral, demonstramos que o teste
rápido deve ser considerado como uma estratégia confiável para agilizar e aliviar as
demandas de testes para diagnóstico de COVID-19.